Cápsula entérica de aspirina para anti

Información básica.

N º de Modelo.	JN-3-9
Origen	Porcelana
Capacidad de producción	100000/mes

Descripción del Producto

Nombre genérico: cápsula entérica de aspirina
Nombre en inglés: Cápsulas entéricas de aspirina
Pinyin chino: ASiPiLinChangRongJiaoNang
Ingrediente aspirina.
Propiedades El contenido de este producto son partículas blancas o bolitas con cubierta entérica, que aparecen de color blanco al retirar la ropa.
[Indicación] Este producto se utiliza principalmente para inhibir la agregación plaquetaria y reducir la aparición de infarto de miocardio, isquemia cerebral transitoria o accidente cerebrovascular en pacientes con aterosclerosis. Al mismo tiempo se puede utilizar para analgesia, antiinflamatorio, antipirético y antirreumático.
1. Inhibir la agregación plaquetaria: 0,1 g (1 cápsula) una vez, una vez al día, o seguir las indicaciones del médico; 2. Antipirético y analgésico: 0,3-0,6 g (3-6 cápsulas), 3 veces al día; 3, resistencia reumática: 0,6 - 1 g (6 - 10 cápsulas), 3-4 veces al día.
[Reacciones adversas] 1. Reacciones adversas comunes: náuseas, vómitos, malestar o dolor en la parte superior del abdomen y otras reacciones gastrointestinales. 2. Reacciones adversas raras: hemorragia o úlceras gastrointestinales, reacciones alérgicas bronquiales espásticas, reacciones alérgicas en la piel, daños en la función hepática y renal.
[contraindicación] 1. Los pacientes con úlcera gastrointestinal activa, hemorragia gastrointestinal y otras hemorragias activas no deben estar contraindicados. 2. Están prohibidos los pacientes con hemofilia o trombocitopenia; 3. Se debe prohibir el uso de pacientes alérgicos o con antecedentes de alergia a este producto u otros AINE, especialmente aquellos con asma, neuroangioedema o shock.
[Precauciones] Se debe tener precaución al usar aspirina en las siguientes situaciones: · Alergia a analgésicos, medicamentos antiinflamatorios, medicamentos antirreumáticos u otras reacciones alérgicas. · Historia de úlceras gastroduodenales, incluidas úlceras crónicas, úlceras recurrentes y hemorragia gastrointestinal. · Combinado con anticoagulantes (ver interacciones medicamentosas). · En pacientes con insuficiencia renal o circulación cardiovascular (p. ej., enfermedad vascular renal, insuficiencia cardíaca congestiva, hipovolemia, cirugía mayor, sepsis o eventos hemorrágicos graves), el ácido acetilsalicílico puede aumentar aún más el riesgo de daño renal e insuficiencia renal aguda. · En pacientes con deficiencia grave de glucosa-6-ácido real deshidrogenasa (G6PD), el ácido acetilsalicílico puede inducir anemia hemolítica en adultos hemolíticos. Los factores que aumentan el riesgo de hemólisis incluyen dosis altas, fiebre e infecciones agudas. · Deterioro de la función hepática; · El ibuprofeno puede interferir con la acción de las tabletas con cubierta entérica de aspirina. Los pacientes deben consultar a su médico si combinan aspirina e ibuprofeno. · La aspirina puede causar broncoespasmo y provocar ataques de asma u otras reacciones alérgicas. Los factores de riesgo incluyen asma bronquial, fiebre del heno, pólipos nasales o infecciones respiratorias crónicas. Esto también se aplica a pacientes que tienen reacciones alérgicas a otras sustancias (p. ej. reacciones cutáneas, picazón, rubéola). · Debido a que la aspirina inhibe la agregación plaquetaria durante varios días, puede provocar un aumento del sangrado durante o después de la cirugía. · La aspirina en dosis bajas reduce la eliminación de ácido úrico. Puede inducir gota. Lea atentamente las instrucciones y siga los consejos de su médico.
[Medicamentos para grupos especiales] Precauciones para niños:
Usar con precaución en niños, especialmente aquellos con fiebre y deshidratación, que es propenso a reacciones tóxicas. El síndrome de Reye puede ocurrir en niños con enfermedades febriles agudas, especialmente en niños con influenza y varicela, y puede provocar la muerte en casos graves, lo que rara vez se observa en China.
Precauciones durante el embarazo y la lactancia:
Las mujeres embarazadas, especialmente las mujeres en los últimos tres meses de embarazo y las mujeres en período de lactancia, deben utilizarlo con precaución.
Notas para las personas mayores:
Úselo con precaución. Los pacientes de edad avanzada son propensos a sufrir reacciones tóxicas debido a la disminución de la función renal.
[Interacciones medicamentosas] Contraindicado: Metotrexato (dosis de 15 mg/semana o más): aumenta la hematotoxicidad del metotrexato (el ácido salicílico y el metotrexato compiten con las proteínas plasmáticas y reducen el aclaramiento renal del metotrexato) (ver contraindicado). Precaución cuando se usa en combinación: Metotrexato (dosis inferiores a 15 mg/semana): aumenta la hematotoxicidad del metotrexato (el ácido salicílico y el metotrexato compiten con las proteínas plasmáticas y reducen el aclaramiento renal del metotrexato). (Ver contraindicaciones) Úselo con precaución para aumentar la hemotoxicidad del metotrexato (el ácido salicílico y el metotrexato compiten con las proteínas plasmáticas para reducir el aclaramiento renal del metotrexato). El ibuprofeno en combinación interfiere con el efecto inhibidor irreversible de la aspirina sobre las plaquetas. El uso de ibuprofeno en pacientes con riesgo cardiovascular puede limitar el efecto protector cardiovascular de la aspirina (ver Precauciones).
[Acción farmacológica] Este producto es un fármaco antiplaquetario que puede inhibir la reacción de liberación de plaquetas (como la liberación causada por adrenalina, colágeno, trombina, etc.) e inhibir la liberación de ADP endógeno, 5-HT, etc. El mecanismo de acción es acetilar la ciclooxigenasa (es decir, prostaglandina sintasa) de las plaquetas, inhibir la generación de peróxidos dentro del anillo, reducir la generación de tromboxano A2 (TXA2), inhibir así la agregación plaquetaria y reducir la formación de trombosis. Este producto tiene fuertes efectos antiinflamatorios y antirreumáticos, y leves efectos antipiréticos y analgésicos. Su mecanismo se produce inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
Almacenamiento Sombreado, almacenamiento sellado.
Especificación 100 mg
[Especificación de embalaje] 100 mg*20 cápsulas/caja.
[Período de validez] 24 meses
[Número de aprobación] Número de aprobación de Medicina Nacional H20143276
Preguntas más frecuentes
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Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa integral que integra investigación y desarrollo, producción y construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de biotecnología, y producción y venta cooperativa de medicamentos y vacunas. El equipo de producción farmacéutica de desarrollo propio con la marca FUL se ha puesto en funcionamiento en muchas empresas farmacéuticas reconocidas como SINOPHARM, CSPC y también coopera con muchas empresas farmacéuticas reconocidas en producción y ventas, incluidos productos intermedios farmacéuticos, API y preparaciones farmacéuticas terminadas. El negocio de Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd se irradia a todos los niveles, incluida la cooperación de suministro directo con departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como el establecimiento de relaciones de cooperación de suministro con la industria minorista. Suministramos medicamentos y equipos médicos de alta calidad, seguros y eficaces a gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en diferentes países con servicios oportunos y eficaces a precios razonables. En la actualidad, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tiene la autorización de SINOPHARM para vende sus intermedios y API, y tiene las autorizaciones de CSPC y HUABEI PHARM para vender sus preparados farmacéuticos terminados; luego, FUL es el único fabricante en China que puede suministrar el servicio completo desde líneas de producción farmacéutica, productos intermedios y API hasta preparados farmacológicos terminados y vacunas. Entonces buscamos que las empresas farmacéuticas profesionales trabajen juntas para futuras cooperaciones.
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